Lapsi perii silmien värin vanhemmiltaan recessiivisesti hallitsevalla tavalla. Pigmentin jakautumisesta iiriksen etukerroksessa kaksi geeniparia on vastuussa suuremmassa määrin, joiden monipuolinen alleelien yhdistelmä määrää lapsen silmien värin.
Ohjeet
Vaihe 1
Silmillä on kolme pääväriä - ruskea, sininen ja vihreä, niiden perintö määrittää kaksi geeniparia. Näiden värien sävyt määräytyvät organismin yksilöllisten ominaisuuksien mukaan jakamaan melaniinia iiriksessä sijaitsevissa kromatoforeissa. Muut geenit, jotka ovat vastuussa hiusten väristä ja ihon sävystä, vaikuttavat myös silmien värin sävyyn. Hyväkarvoisille ihmisille, joilla on vaalea iho, siniset silmät ovat tyypillisiä, ja Negroid-rodun edustajilla on tummanruskeat silmät.
Vaihe 2
Geeni, joka on vastuussa vain silmien väristä, sijaitsee kromosomissa 15 ja sitä kutsutaan HERC2: ksi, toinen geeni, EYCL 1, sijaitsee kromosomissa 19. Ensimmäinen geeni sisältää tietoa pähkinä- ja siniväreistä, toinen - vihreästä ja sinisestä.
Vaihe 3
Ruskea väri on hallitseva HERC2-alleelissa, vihreä EYCL 1-alleelissa, ja siniset silmät periytyvät kahden geenin resessiivisen ominaisuuden läsnä ollessa. Genetiikassa on tapana nimetä hallitseva henkilö latinalaisen aakkosen isoilla kirjaimilla, resessiivinen piirre on pieni kirjain. Jos geeni sisältää isoja ja pieniä kirjaimia, organismi on heterotsygoottinen tälle ominaisuudelle ja sillä on hallitseva väri, ja lapsi voi periä piilotetun resessiivisen piirteen. "Tukahdutettu" piirre näkyy vauvassa, kun absoluuttinen resessiivinen alleeli peritään kahdelta vanhemmalta. Toisin sanoen ruskeasilmäisillä heterotsygoottisilla vanhemmilla voi olla sinisilmäinen lapsi tai vihreät silmät.
Vaihe 4
Latinalaisilla kirjaimilla HERC2-geenin määrittämä ruskea silmien väri voidaan nimetä AA: ksi tai Aa: ksi, aa-sarja vastaa sinisiä silmiä. Kun ominaisuus peritään, jokaisesta vanhemmasta lähetetään lapselle yksi kirje. Jos isällä on homotsygoottinen merkki ruskeasta silmästä ja äiti on sinisilmäinen, laskelmat näyttävät tältä: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa, so. lapsi voi saada vain joukon Aa, joka ilmenee hallitsevasta, ts. silmät ovat ruskeat. Mutta jos isä on heterotsygoottinen ja hänellä on joukko Aa ja äiti on sinisilmäinen, kaava näyttää tältä: Aa + aa = Aa, Aa, aa, aa, so. on 50% mahdollisuus, että sinisilmäisen äidin vauvalla on samat silmät. Sinisilmäisillä vanhemmilla silmän perintökaava näyttää tältä: aa + aa = aa, aa, aa, aa, tässä tapauksessa vauva perii vain resessiivisen alleelin aa, so. hänen silmänsä väri on sininen.
Vaihe 5
EYCL 1-alleelissa silmien väriominaisuus periytyy samalla tavalla kuin HERC2-geenissä, mutta vain A-kirjain tarkoittaa vihreää. Se on luonteensa mukaan järjestetty siten, että HERC2-geenissä oleva ruskeiden silmien hallitseva piirre "voittaa" nykyisen vihreän piirteen EYCL 1 -geenissä.
Vaihe 6
Siten lapsi perii aina ruskean silmävärin, jos jollakin vanhemmista on homotsygoottinen hallitseva AA-sarja HERC2-geenissä. Jos vanhempi, jolla on ruskeat silmät, välittää resessiivisen geenin lapselle, ts. sinisten silmien merkki, silmien väri määrää vihreän hallitsevan piirteen läsnäolon EYCL 1 -geenissä. Tapauksissa, joissa vanhemmilla, joilla on vihreät silmät, ei siirry hallitsevaa ominaisuutta A, mutta "esittää" resessiivisen alleelin a, lapsi syntyy sinisillä silmillä.
Vaihe 7
Koska silmien väri määritetään kahdella geenillä, sen sävyt saadaan ilmentymättömien merkkien läsnäolosta. Jos lapsella on geneettinen AA-sarja HERC2-alleelissa, silmät ovat tummanruskeat. Tyypin Aa ruskeiden silmien läsnäolo HERC2-geenissä ja resessiivinen aa-ominaisuus EYCL 1 -geenissä johtavat vaaleanruskeat silmät. Homotsygoottinen vihreän silmän piirre AA EYCL 1 -kohdassa määrittelee tyydyttyneämmän värin kuin heterotsygoottinen joukko Aa.
