Ruskeat silmien värit ihmisillä ovat hallitseva piirre geeniperinnössä, ja resessiivinen geeni on vastuussa kevyistä silmistä (harmaa, sininen, vihreä). Mutta tämä ei tarkoita, että ruskeasilmäisillä vanhemmilla ei voi olla sinisilmäistä lasta, koska niiden genomissa voi olla toisiinsa tavanneita resessiivisiä geenejä. Lisäksi silmien värin geneettinen perintö, kuten muutkin piirteet, on itse asiassa paljon monimutkaisempi ja hämmentävämpi prosessi kuin miltä näyttää.
Silmien värin periytymisen periaatteet
Ihmisen silmien väri riippuu iiriksen pigmentaatiosta, joka sisältää kromatoforeja melaniinin kanssa. Jos pigmenttiä on paljon, silmät muuttuvat ruskeiksi tai pähkinäpunaisiksi, ja sinisilmäisillä ihmisillä melaniinin tuotanto on heikentynyt. Mutaatio on vastuussa silmien vaaleasta väristä, joka tapahtui niin kauan sitten - noin seitsemän tuhatta vuotta sitten. Vähitellen se levisi, mutta mutatoitunut geeni on resessiivinen, joten planeetalla on paljon enemmän ruskeasilmäisiä ihmisiä.
Yksinkertaistetussa muodossa perintölait voidaan kuvata seuraavasti: sukusolun muodostumisen aikana henkilön kromosomiryhmä jaetaan kahteen puolikkaaseen. Vain yksi sekunti ihmisen genomista pääsee soluun, mukaan lukien yksi silmien väristä vastaava geeni. Kun kaksi sukusolua sulautuu muodostaen alkion, geenit kohtaavat toisiaan: kaksi geeniä päätyy silmien väristä vastuussa olevalle alueelle. Ne pysyvät uuden ihmisen genomissa, mutta vain yksi voi ilmetä ulkoisten merkkien muodossa - hallitseva, joka estää toisen, resessiivisen geenin toiminnan.
Jos hallitsevia on kaksi, esimerkiksi ne, jotka ovat vastuussa ruskeasta silmien väristä, lapsen silmät ovat ruskeat, jos kaksi resessiivistä, sitten vaaleat.
Sinisilmäinen lapsi ruskeasilmäisten vanhempien kanssa
Ruskeasilmäisillä vanhemmilla voi olla sinisilmäinen lapsi, jos molempien genomissa on resessiivisiä geenejä, jotka ovat vastuussa silmien vaaleasta varjosta. Tässä tapauksessa dominantti esiintyy osassa sukusoluja, mikä ilmenee ruskean silmän muodossa ja toisessa osassa - resessiivinen geeni. Jos hedelmöitymisen aikana solut, joissa on kevyiden silmien geenit, kohtaavat toisensa, lapsella on vaaleat silmät.
Tällaisen tapahtuman todennäköisyys on noin 25%.
Paljon harvemmin esiintyy tilanteita, joissa sinisilmäisillä vanhemmilla on ruskeasilmäisiä lapsia. Edellä kuvattujen yksinkertaistettujen genetiikan lakien näkökulmasta tätä on mahdotonta selittää: mistä syntyi vauvassa hallitseva geeni, jos vanhemmat eivät osoittaneet sitä, niin heillä ei ole sitä? Ja silti on olemassa tällaisia tapauksia, ja geneettiset asiantuntijat selittävät tämän helposti.
Ominaisuuksien perimisen periaatteet ovat itse asiassa paljon monimutkaisempia kuin miltä näyttää. Ihmisillä ei yksi geenipari ole vastuussa silmien väristä, vaan koko joukko, jossa sekoitetaan monilta aiemmilta sukupolvilta perittyjä geenejä. Yhdistelmät voivat olla hyvin erilaisia, joten et voi koskaan ennustaa 100 prosenttia, millaiset silmät lapsella on. Jopa tutkijat eivät vieläkään ymmärrä täysin perintömalleja: erilaiset geenit kromosomien eri osissa voivat vaikuttaa silmien väriin.
